Investigadores avanzan hacia un nuevo tratamiento de la ceguera hereditaria
Un estudio ha superado la principal limitación del uso de nanopartículas lipídicas (NPL) para transportar material genético con fines de terapia visual: conseguir que lleguen a la parte posterior del ojo, donde se encuentra la retina.
Científicos de la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Oregón (OSU), en Estados Unidos, han demostrado en modelos animales la posibilidad de utilizar nanopartículas lipídicas y ARN mensajero, la tecnología en la que se basan las vacunas COVID-19, para tratar la ceguera asociada a una rara enfermedad genética. ... + leer más
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