Investigadores de IMO Grupo Miranza logran, por primera vez, enmendar alteraciones genéticas de distrofias de retina
El proyecto, llevado a cabo en células de pacientes con la enfermedad de Stargardt o acromatopsia, ha logrado una tasa de éxito en laboratorio del 70% y 80%, respectivamente. Mediante la técnica CRISPR, se "editan" las secuencias del ADN de la célula que tienen una mutación genética. Los hallazgos han sido publicados en las reconocidas revistas científicas Molecular Therapy-Nucleic Acids e International Journal of Molecular Sciences.
Investigadores del Departamento de Genética de IMO Grupo Miranza han logrado, por primera vez, corregir con gran precisión alteraciones genéticas en células derivadas de pacientes con distrofias de retina (enfermedades raras de los ojos y, por el momento, sin cura): dos de ellos afectados por la enfermedad de Stargardt (gen ... + leer más
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