Científicos españoles descubren el papel clave del gen ADAMTSL4 en enfermedades oculares raras
El Laboratorio de Genética Molecular Humana de la UCLM, junto a investigadores de la UCM y el Hospital Clínico San Carlos, lo ha descifrado gracias a un modelo experimental en pez cebra. Han observado defectos similares a los que presentan pacientes con mutaciones en este gen, abriendo la puerta a futuros tratamientos personalizados.
El Laboratorio de Genética Molecular Humana de la Facultad de Medicina de Albacete, en colaboración con investigadores del Instituto de Investigaciones Oftalmológicas de la Universidad Complutense de Madrid/Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y de la Facultad de Óptica y Optometría de la Universidad Complutense ... + leer más
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