Pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber piden a Sanidad el acceso al único tratamiento aprobado por la EMA
La NOHL es una enfermedad rara de origen mitocondrial que provoca una pérdida súbita de visión central en ambos ojos. La enfermedad aparece mayoritariamente entre la adolescencia y los 35 años de edad.
ASANOL es la única entidad en España que ofrece servicio y atención especializada a personas afectadas por neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) ha reclamado al Ministerio de Sanidad el acceso al único tratamiento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). La entidad denuncia que ... + leer más
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