Abren las inscripciones para el programa Santander X Explorer
La Universitat Politècnica de Catalunya y el Banco Santander lanzan la XIX edición del curso online de 12 semanas para emprendedores de 12 países. Los participantes desarrollarán proyectos sostenibles y podrán acceder a una red global.
La Universitat Politècnica de Catalunya, desde Emprende UPC, se une con Banco Santader para lanzar la XIX edición del programa Santander X Explorer, dirigido a proyectos emprendedores y diseñado para ayudar a los participantes a conectar con su futuro y alcanzar la independencia económica a través del emprendimiento. El programa es ... + leer más
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La pérdida auditiva congénita puede afectar a la comunicación, el desarrollo social y cognitivo de los niños y a su calidad de vida, en general. Se sabe que, principalmente, se debe a mutaciones genéticas, pero muchas de estas aún no se han localizado. Comprender las mutaciones exactas que causan la sordera podría ser clave para el desarrollo de futuros tratamientos. + leer más
General Optica y la Universidad de Granada se alían para apoyar la investigación en salud visual
Esta alianza consolida el proyecto inGO y abre nuevas vías de trabajo conjunto en campos clave como la Baja Visión, el desarrollo de protocolos clínicos y la publicación de estudios científicos. + leer más
Las lentes de contacto Delivery Tyro® de Safilens reducen la progresión de la miopía en un 85%
La empresa celebra la reciente publicación en la revista Ophthalmology and Therapy de un artículo sobre un estudio a 241 jóvenes miopes, que confirma la efectividad del producto. El estudio, realizado a lo largo de un año, destaca el impacto positivo de esta tecnología pionera. + leer más
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Científicos españoles descubren el papel clave del gen ADAMTSL4 en enfermedades oculares raras
El Laboratorio de Genética Molecular Humana de la UCLM, junto a investigadores de la UCM y el Hospital Clínico San Carlos, lo ha descifrado gracias a un modelo experimental en pez cebra. Han observado defectos similares a los que presentan pacientes con mutaciones en este gen, abriendo la puerta a futuros tratamientos personalizados. + leer más