Mapean las mutaciones genéticas responsables de la pérdida de visión
Las enfermedades hereditarias de la retina son un grupo de trastornos relacionados causados por mutaciones en genes que afectan la capa de tejido fotosensible en la parte posterior del ojo. A nivel mundial, 1 de cada 3.000 personas padece este tipo de patologías que pueden conducir a la ceguera si no hay un buen diagnóstico para lo cual se necesita más investigación.
Las enfermedades hereditarias de la retina (ERH) representan un grupo diverso de trastornos genéticos caracterizados por la degeneración de la retina, lo que lleva a discapacidad visual y ceguera. Las ERH son heterogéneas y comparten características clínicas comunes que pueden ser difíciles de diagnosticar sin conocer la base genética de ... + leer más
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