ONCE y el IIS-FJD investigarán sobre las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen CRB
El proyecto pretende revisar y actualizar el conocimiento disponible sobre las bases moleculares y clínicas asociadas al gen CRB1 en nuestra cohorte, para refinar la correlación genotipo-fenotipo asociada a dicho gen como causa de DHR, así como estudiar su distribución en las bases de datos y prevalencia en la población general no afectada.
La Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE) y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto cuyo objetivo es profundizar en el estudio de las distrofias hereditarias de retina (DHR) causadas por el gen CRB1. El proyecto, dirigido por la Dra. Carmen Ayuso, directora ... + leer más
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