Miranza avanza en la corrección genética del ADN en distrofias retinianas
El Departamento de Genética de Miranza ha corregido alteraciones genéticas en células madre de pacientes con distrofias de retina usando CRISPR y TALEN. Además, han creado modelos 3D de retina para estudiar estas enfermedades, avances que se acaban de publicar en Molecular Therapy Nucleic Acids y Stem Cell Research & Therapy.
Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que tiene lugar el viernes 28 de febrero, los investigadores de Miranza siguen avanzando en el conocimiento y futuro tratamiento de las enfermedades oculares hereditarias. En un trabajo publicado recientemente por la prestigiosa revista científica Molecular Therapy Nucleic Acids, el equipo de genetistas describe cómo ha ... + leer más
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