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La EMA respalda ampliar el uso de Eylea™ 8 mg con intervalos de tratamiento de hasta 6 meses para DMAEn y EMD

El dictamen del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), basado en los ensayos clínicos PULSAR y PHOTON, respalda una nueva terapia para la DMAE neovascular y el edema macular diabético. La decisión final de la Comisión Europea se espera en las próximas semanas.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMHP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado una ampliación de la ficha técnica de Eylea™ 8 mg (aflibercept 8 mg; 114,3 mg/ml solución inyectable). Esta ampliación permite extender los intervalos de tratamiento hasta 6 meses para el tratamiento de dos ... + leer más


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