La Comisión Europea ha aprobado Eylea® 8 mg para tratar la DMAEn y el EMD
Es el primer y único tratamiento anti-VEGF autorizado en la Unión Europea con intervalos de administración de hasta seis meses. Esta aprobación marca un hito en el abordaje de dos de las principales causas de ceguera en el mundo.
La Comisión Europea (CE) ha ampliado la indicación en la Unión Europea (UE) para Eylea 8 mg (aflibercept 8 mg, 114,3 mg/ml solución inyectable) con intervalos de tratamiento ampliados de hasta 6 meses para el tratamiento de dos enfermedades retinianas graves, como son la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular ... + leer más
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