La CE aprueba el primer anticuerpo biespecífico para la DMAEn y EMD
Datos de los estudios fase III mostraron que las personas con DMAE y EMD tratadas con Vabysmo cada cuatro meses consiguieron resultados similares en comparación con las que recibieron tratamiento con aflibercept cada dos meses. Asimismo, los pacientes tratados con Vabysmo recibieron hasta un 33% menos de la mediana del número de inyecciones en comparación con aflibercept.
Roche ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Vabysmo® (faricimab) para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad Neovascular o "húmeda" (DMAEn) y la alteración visual debida ... + leer más
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